2018醫(yī)藥并購八大潛在“獵物”
美國的稅法改革讓投資者和市場分析人士紛紛預測2018年將是并購交易的一個重要年份。這項稅改法案不僅將企業(yè)稅率降低到大約21%,而且還建議對從海外回流美國本土的資金僅實施一次性大約10%的征稅。這項動議有可能會給那些跨國企業(yè)帶來巨大現(xiàn)金流,使其可以實施收購行動,以支撐經營業(yè)績和產品研發(fā)線。
投資者已經在為2018年的市場行情推波助瀾,以下是BioSpace梳理出的2018年醫(yī)藥行業(yè)八大潛在“獵物”。
1 艾爾建 研發(fā)線強勁
總部位于都柏林的艾爾建(Allergan)是在很短的時間內通過一系列收購行動發(fā)展壯大起來的。如今,其以戰(zhàn)略性的方式出售了大部分業(yè)務,典型例子就是將博士倫(Bausch & Lomb)出售給加拿大藥業(yè)巨頭瓦蘭特(Valeant)。
BioPharmaDIVE網(wǎng)站作者麗莎·拉莫塔(Lisa Lamotta)指出,艾爾建的眼藥Restasis將面臨仿制藥競爭,公司CEO桑德斯(Saunders)將會尋求對其進行出售。艾爾建一直在強化自己的研發(fā)線,覆蓋皮膚病學(有“重磅炸彈”保妥適)、眼科護理、胃腸病學、女性健康、中樞神經系統(tǒng)和抗感染六大治療領域。艾爾建的每一項業(yè)務都能創(chuàng)造可觀的收入,并且可以為其它大型藥企的研發(fā)線提供支撐。
2 Alnylam 領先RNAi藥物研發(fā)
總部位于美國馬薩諸塞州劍橋市的Alnylam制藥公司以及賽諾菲(Sanofi)旗下健贊公司(Genzyme)此前宣布,已向歐洲藥品管理局(EMA)提交了實驗性RNAi藥物patisiran的上市許可申請,該藥被用于治療遺傳性甲狀腺素運載蛋白介導的淀粉樣變性,Alnylam還在2017年12月向美國FDA提交了該藥的上市申請。如果順利獲批,patisiran將成為Alnylam的首只產品。
RNA干擾(RNAi)一直是制藥公司難以取得突破的研究領域,但是Alnylam似乎有能力做到這一點。拉莫塔表示,讓生物技術特別具有吸引力是Alnylam超越競爭對手的能力所在,2017年早些時候,同樣專注于RNAi研究的Ionis制藥公司公布的研究結果并沒有像patisiran的研究數(shù)據(jù)那樣強大。
3 BioMarin 罕見病領域有優(yōu)勢
總部位于美國加州圣拉斐爾市的BioMarin制藥公司重點關注罕見病治療。在美國血友病學會舉行的會議上,該公司更新了其用于治療嚴重血友病的基因藥物valoctocogeneroxaparvovec積極的研究數(shù)據(jù)。
拉莫塔稱,在當下,如果一家制藥公司在血友病治療領域里取得了積極進展,其將成為一個被收購的目標,而BioMarin就是其中的佼佼者。BioMarin在贏利豐厚的罕見病治療領域也有優(yōu)勢。晨星公司(Morningstar)分析師凱倫·安徒生(Karen Andersen)在一份研究報告中寫道:BioMarin提供了強大的增長潛力,其在罕見病藥物開發(fā)方面具有的強大能力會強化自己在定價上的話語權,并在股票價格上獲得更高的估值。
4 BMS “吞下”需雄厚財力
2017年,百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)一直是眾多收購傳聞中的主角。不過,收購該公司必須擁有雄厚的財力。大多數(shù)市場猜測都認為,輝瑞(Pfizer)將成為潛在的收購者。事實上,雙方已經在抗凝血劑Eliquis上建立了合作伙伴關系,預計該藥在2018年將創(chuàng)造60億美元的銷售收入。百時美施貴寶擁有的Opdivo是腫瘤免疫市場的領導者。
5 Incyte 抗腫瘤“香餑餑”
近幾年來,總部位于美國特拉華州威爾明頓市的Incyte公司一直是收購傳言中的一個熱門目標,主要原因在于其所開發(fā)的抗癌藥物Jakafi,該藥用于治療真性紅細胞增多癥、骨髓纖維化以及原發(fā)性血小板增多癥MF。
拉莫塔表示,在腫瘤免疫領域,Incyte是最熱門的公司之一,部分原因在于,它站在了制藥巨頭的肩膀上。Incyte并沒有將重點放在PD-1/L1靶點上,其處于領先的研發(fā)藥物之一是IDO-1抑制劑epocadostat,該藥被認為可以提高檢查點抑制劑的潛力。Incyte正在將epocadostat與Keytruda及Opdivo這兩只腫瘤免疫市場領先藥物的聯(lián)用進行研究,這使得epacadostat成為一項極其寶貴的資產。
6 Madrigal NASH潛力股
總部位于美國賓夕法尼亞州西康舍霍肯的Madrigal制藥公司重點關注心血管代謝和脂肪肝疾病。其領先的候選治療產品是MGL-3196,該藥被用來治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和家族性血脂異常/血膽固醇過多癥。最近,在一項針對NASH的中期試驗中,該藥得出了積極的研究數(shù)據(jù)。
NASH目前還沒有任何有效的治療藥物,許多公司正在將注意力轉向這一領域,其中艾爾建、吉利德科學(Gilead Sciences)以及諾和諾德(Novo Nordisk)最為搶眼。這些公司也許都會將Madrigal看作為NASH市場上的一只潛力股。
7 Spark 基因療法具吸引力
Spark總部位于美國費城,它是一家基因治療公司,在血友病治療領域里取得了很大的進展。
2017年年底,F(xiàn)DA批準了其所開發(fā)的基因療法Luxterna,該藥被用來治療雙等位基因RPE65突變導致的遺傳性視網(wǎng)膜病變(IRD)。在血友病治療產品的開發(fā)上,Spark一直在與輝瑞進行合作。
拉莫塔表示,收購者一直在采取等待和觀望的做法,許多公司對基因治療領域很感興趣,但又猶疑不前。FDA對Luxturna的批準有可能讓觀望者紛紛入場,特別是在Spark選擇精明的定價策略的情況下。
8 Sucampo 挖潛便秘藥
Sucampo制藥公司位于美國馬里蘭州羅克維爾。2017年9月,該公司宣布,F(xiàn)DA已經接受了其針對Amitiza(lubiprostone)提交的治療小兒功能性便秘的補充性新藥申請(sNDA)材料。此前,Sucampo公布了該藥用來治療慢性特發(fā)性便秘(CIC)成年患者所取得的積極的Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)。
Sucampo的市值大約為7.24億美元,其已經與仿制藥企業(yè)達成了有關協(xié)議,以減緩后者對Amitiza所構成的市場競爭。Sucampo目前有兩只用來治療罕見病的在研化合物,研究數(shù)據(jù)預計在今年得到。
日前,Mallinckrodt與Sucampo宣布雙方達成協(xié)議,前者將以約12億美元將后者收購。(注:BioSpace的文章發(fā)表在前,此為最新動態(tài)。)